1 HEMATOPOYESIS: CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DE LAS CÉLULAS QUE INTEGRAN EL COMPARTIMENTO DE MADURACIÓN Y DIFERENCIACIÓN HEMATOPOYÉTICO
2 SEMIOLOGÍA DE LOS ELEMENTOS FORMES DE LA SANGRE
2.1 Semiología eritrocitaria
2.2 Semiología leucocitaria
2.3 Semiología Megacariocítica y Plaquetar
(11)2.4 Células en apoptosis en el frotis sanguíneo
(0)2.5 Alteraciones por artefactos
(0)3 ANEMIAS (EXCEPTO ANEMIA APLÁSICA)
3.1 Anemias carenciales
3.2 Anemias hemolíticas
3.3 Anemias hemolíticas congénitas por anomalías de la membrana eritrocitaria
3.4 Trastornos congénitos de la permeabilidad iónica de la membrana eritrocitaria
3.5 Alteraciones de los antígenos de membrana
3.6 Eritroenzimopatías congénitas
(4)3.7 Hemoglobinopatías estructurales
3.8 Talasemias
3.9 Hemoglobinas inestables
(3)3.10 Hemoglobinopatías con aumento o disminución de la afinidad por el oxígeno
(0)3.11 Anemias diseritropoyéticas congénitas
3.12 Anemias sideroblásticas congénitas
(1)4 INSUFICIENCIAS MEDULARES: APLASIA MEDULAR, ERITROBLASTOPENIA, AMEGACARIOCITOSIS, AGRANULOCITOSIS, NEUTROPENIA. HEMATOPOYESIS CÍCLICA
5 NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS
6 MASTOCITOSIS
7 NEOPLASIAS MIELOIDES Y LINFOIDES CON EOSINOFILIA Y ANORMALIDADES DE PDGFRA, PDGFRB O FGFR1
8 NEOPLASIAS MIELODISPLÁSICAS / MIELOPROLIFERATIVAS
8.1 Leucemia mielomonocítica crónica
(5)8.2 Leucemia mieloide crónica atípica, BCR/ABL1 negativo
(6)8.3 Leucemia mielomonocítica juvenil
(9)8.4 Neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas con sideroblastos en anillo y trombocitosis
(7)8.5 Neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas inclasificables
(0)9 SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS. ESTUDIO MORFOLÓGICO DE LA MIELODISPLASIA
9.1 Síndromes mielodisplásicos
9.2 Clasificación de los síndromes mielodisplásicos
9.2.1 Síndrome mielodisplásico con displasia unilínea
(1)9.2.2 Síndrome mielodisplásico con displasia multilínea
(1)9.2.3 Síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo
9.2.4 Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos (EB-1, EB-2)
(15)9.2.5 SMD asociado a la del(5q) aislada
(13)9.2.6 Síndrome mielodisplásico no clasificable
(1)9.2.7 Síndromes mielodisplásicos en la infancia
(3)10 LEUCEMIA AGUDA MIELOIDE (LAM) Y NEOPLASIAS DE PRECURSORES RELACIONADAS
10.1 LAM con anomalías citogenéticas recurrentes
10.1.1 LAM con t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T1
(5)10.1.2 LAM con inv(16)(p13.1q22) o t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11
(19)10.1.3 LAM con t(15;17)(q22;q12); PML-RARA
(22)10.1.4 LAM con t(9;11)(p22;q23); KMT2A-MLLT3
(10)10.1.5 LAM con t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP214
(3)10.1.6 LAM con con inv(3)(q21q26.2) o t(3;3)(q21;q26.2); GATA2, MECOM
(3)10.1.7 LAM (megacarioblástica) con t(1;22)(p13;q13); RBM15-MKL1
(0)10.1.8 LAM con BCR-ABL1 (entidad provisional)
(0)10.1.9 LAM con mutación de NPM1
(7)10.1.10 LAM con mutación bialélica de CEBPA
(1)10.1.11 LAM con mutación de RUNX1 (entidad provisional)
(0)10.2 LAM con cambios relacionados con mielodisplasia
(16)10.3 Neoplasias mieloides relacionadas con el tratamiento
(15)10.4 LAM no clasificables
10.4.1 LAM mínimamente diferenciada
(2)10.4.2 LAM sin maduración
(6)10.4.3 LAM con maduración
(8)10.4.4 Leucemia aguda mielomonocítica
(9)10.4.5 Leucemia aguda monoblástica / monocítica
(10)10.4.6 Leucemia eritroide pura
(19)10.4.7 Leucemia aguda megacarioblástica
(10)10.4.8 Leucemia aguda de basófilos
(0)10.4.9 Panmielosis aguda con mielofibrosis
(4)10.5 Sarcoma mieloide
(5)10.6 Proliferaciones mieloides relacionadas con el síndrome de Down
11 NEOPLASIA DE CÉLULAS DENDRÍTICAS PLASMOCITOIDES BLÁSTICAS
(13)12 LEUCEMIAS AGUDAS DE LINAJE AMBIGUO
12.1 Leucemia aguda indiferenciada
(0)12.2 Leucemia aguda con fenotipo mixto y t(9;22)(q34;q11.2); BCR/ABL 1
(2)12.3 Leucemia aguda con fenotipo mixto y t(v;11q23); KLMT2A reordenado
(0)12.4 Leucemia aguda con fenotipo mixto linfoide B/mieloide no clasificable
(1)12.5 Leucemia aguda con fenotipo mixto linfoide T/mieloide no clasificable
(1)12.6 Leucemia aguda con fenotipo mixto no clasificable, subtipos poco frecuentes
(0)12.7 Leucemias agudas de linaje ambiguo no específico
(0)13 NEOPLASIAS DE PRECURSORES LINFOIDES
13.1 Leucemia / linfoma linfoblástico B no clasificable
(5)13.2 Leucemia / linfoma linfoblástico B con anomalías genéticas recurrentes
13.2.1 Leucemia / linfoma linfoblástico B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL 1
(7)13.2.2 Leucemia / linfoma linfoblástico B con t(v;11q23.3); KLMT2A reordenado
(1)13.2.3 Leucemia / linfoma linfoblástico B con t(12;21)(p13;q22); ETV6-RUNX1
(0)13.2.4 Leucemia / linfoma linfoblástico B con hiperdiploidía
(0)13.2.5 Leucemia / linfoma linfoblástico B con hipodiploidía
(0)13.2.6 Leucemia / linfoma linfoblástico B con t(5;14)(q31;q32); IGH/IL3
(0)13.2.7 Leucemia / linfoma linfoblástico B con t(1;19)(q23;p13.3); TCF3-PBX1
(0)13.2.8 Leucemia / linfoma linfoblástico B tipo BCR/ABL
(0)13.3 Leucemia / linfoma linfoblástico T
(19)13.4 Leucemia / linfoma linfoblástico NK
(0)14 NEOPLASIAS DE CÉLULA B MADURA
14.1 Leucemia linfática crónica / Linfoma linfocítico de célula pequeña
(11)14.2 Leucemia prolinfocítica de células B
(4)14.3 Linfoma de la zona marginal esplénico
(4)14.4 Leucemia de células peludas (tricoleucemia)
(9)14.5 Linfoma / leucemia esplénico de célula B inclasificable
14.6 Linfoma linfoplasmacítico
(2)14.7 Gammapatía monoclonal IgM de significado incierto
(0)14.8 Enfermedad de las cadenas pesadas
14.9 Neoplasia de células plasmáticas
14.9.1 Gammapatía monoclonal de significado incierto no IgM
(1)14.9.2 Mieloma de células plasmáticas (mieloma multiple)
(53)14.9.3 Variantes del mieloma de células plasmáticas (mieloma multiple)
14.9.4 Plasmocitoma óseo solitario
(0)14.9.5 Plasmocitoma extraóseo
(2)14.9.6 Enfermedad por depósito de inmunoglobulinas monoclonales
14.9.7 Neoplasias de células plasmáticas asociadas a síndromes paraneoplásicas
14.10 Linfoma de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a mucosas (linfomas tipo MALT)
(0)14.11 Linfoma de la zona marginal ganglionar
(0)14.12 Linfoma folicular
(5)14.13 Linfoma folicular tipo pediátrico
(0)14.14 Linfoma de célula grande B con reordenamiento de IRF4
(0)14.15 Linfoma centrofolicular cutáneo primario
(0)14.16 Linfoma de células del manto
(11)14.17 Linfoma difuso de células grandes B (LDCGB), no clasificable
(1)14.18 Linfoma de célula grande B rico en células T / histiocitos
(0)14.19 LDCGB primario del SNC
(0)14.20 LDCGB cutáneo primario de las piernas
(0)14.21 LDCGB VEB positivo
(0)14.22 Úlcera mucocutánea VEB positivo
(0)14.23 LDCGB asociado con inflamación crónica
(0)14.24 Granulomatosis linfomatoide
(0)14.25 Linfoma de células grandes B primario del mediastino (tímico)
(0)14.26 Linfoma de células grandes B intravascular
(0)14.27 Linfoma de células grandes B ALK positivo
(0)14.28 Linfoma plasmablástico
(6)14.29 Linfoma primario de cavidades
(2)14.30 Síndromes lifoproliferativos asociados a HHV8
(0)14.31 Linfoma de Burkitt
(7)14.32 Linfoma Burkitt-like con alteración de 11q
(0)14.33 Linfoma de célula B de alto grado
14.34 Linfoma de células B no clasificable con características intermedias entre LDCGB y linfoma de Hodgkin clásico
(0)15 NEOPLASIAS DE CÉLULA T MADURA Y NK
15.1 Leucemia prolinfocítica de células T
(3)15.2 Leucemia de linfocitos grandes granulares T
(7)15.3 Enfermedad linfoproliferativa crónica de células NK
(0)15.4 Leucemia de células NK agresiva
(3)15.5 Neoplasias linfoproliferativas VEB positivas de la infancia
(0)15.6 Leucemia / Linfoma de células T del adulto
(5)15.7 Linfoma NK/T extranodal, tipo nasal
(4)15.8 Linfoma de células T intestinal
(0)15.9 Linfoma de células T hepatoesplénico
(0)15.10 Linfoma subcutáneo de células T tipo paniculitis
(0)15.11 Micosis fungoide
(0)15.12 Síndrome de Sézary
(7)15.13 Enfermedades linfoproliferativas T CD30 positivas cutáneas primarias
(0)15.14 Linfoma de célula T periférico cutáneo primario, subtipos pocos frecuentes
(0)15.15 Linfoma de célula T periférico, no clasificable
(0)15.16 Linfoma de célula T angioinmunoblástico y linfomas ganglionares de origen T centrofolicular
(1)15.17 Linfoma de célula grande anaplásico ALK positivo
(6)15.18 Linfoma de célula grande anaplásico ALK negativo (provisional)
(1)15.19 Linfoma de célula grande anaplásico relacionado con implante de mama
(0)16 LINFOMA DE HODGKIN
17 SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS ASOCIADOS A INMUNODEFICIENCIAS
18 MONONUCLEOSIS INFECCIOSA Y SÍNDROMES AFINES. REACCIONES LEUCEMOIDES LINFOCITÓSICAS Y GRANULOCÍTICAS. LINFOCITOSIS B POLICLONAL PERSISTENTE
19 NEOPLASIAS DE CÉLULAS HISTIOCÍTICAS Y DENDRÍTICAS
19.1 Sarcoma histiocítico
(0)19.2 Tumores derivados de las células de Langerhans
19.3 Tumor de células dendrítica indeterminado
(0)19.4 Sarcoma de célula dendrítica interdigitante
(0)19.5 Sarcoma de célula dendrítica folicular
(0)19.6 Tumor de célula reticular fibroblástico
(0)19.7 Xantogranuloma diseminado juvenil
(0)19.8 Enfermedad de Erdheim-Chester
(2)20 SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCÍTICO
20.1 Histiocitosis reactiva con y sin hemofagocitosis prominente
20.2 Histiocitosis de base genética
(0)20.3 Histiocitosis acumulativas o tesaurismóticas
21 APORTACIONES DEL ESTUDIO MORFOLÓGICO EN EL DIAGNÓSTICO DE PROCESOS EXTRAHEMATOLÓGICOS
21.1 Enfermedades neoplásicas
(30)21.2 Enfermedades infecciosas
21.3 Anemia de las enfermedades crónicas
(4)21.4 Enfermedades reumatológicas y del colágeno
(6)21.5 Otras patologías (endocrinológicas, gastrointestinales, hepáticas, renales)
(3)21.6 Enfermedades mentales
(1)21.7 Otras enfermedades extrahematológicas
(1)22 MISCELÁNEA
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