Categorías del Atlas

1 HEMATOPOYESIS: CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS DE LAS CÉLULAS QUE INTEGRAN EL COMPARTIMENTO DE MADURACIÓN Y DIFERENCIACIÓN HEMATOPOYÉTICO
- 1.1 Mielopoyesis
- 1.2 Linfopoyesis
2 SEMIOLOGÍA DE LOS ELEMENTOS FORMES DE LA SANGRE
- 2.1 Semiología eritrocitaria
- 2.2 Semiología leucocitaria
- 2.3 Semiología de las plaquetas
  (9)
- 2.4 Células en apoptosis en el frotis sanguíneo
  (0)
- 2.5 Alteraciones por artefactos
  (0)
3 ANEMIAS (EXCEPTO ANEMIA APLÁSICA)
- 3.1 Anemias carenciales
  - 3.1.1 Anemia ferropénica
    (2)
  - 3.1.2 Anemia megaloblástica
    (10)
- 3.2 Anemias hemolíticas
  - 3.2.1 Anemias hemolíticas adquiridas
    (13)
  - 3.2.2 Hemoglobinuria paroxística nocturna
    (3)
- 3.3 Anemias hemolíticas congénitas por anomalías de la membrana eritrocitaria
  - 3.3.1 Esferocitosis hereditaria
    (2)
  - 3.3.2 Eliptocitosis
    (3)
- 3.4 Trastornos congénitos de la permeabilidad iónica de la membrana eritrocitaria
  - 3.4.1 Xerocitosis hereditaria
    (3)
  - 3.4.2 Hidrocitosis hereditaria
    (0)
- 3.5 Alteraciones de los antígenos de membrana
- 3.6 Eritroenzimopatías congénitas
  (4)
- 3.7 Hemoglobinopatías estructurales
  - 3.7.1 Hemoglobinopatía S (drepanocitosis)
    (11)
  - 3.7.2 Hemoglobinopatía C
    (4)
- 3.8 Talasemias
  - 3.8.1 β-talasemias
  - 3.8.2 α-talasemias
    (2)
- 3.9 Hemoglobinas inestables
  (3)
- 3.10 Hemoglobinopatías con aumento o disminución de la afinidad por el oxígeno
  (0)
- 3.11 Anemias diseritropoyéticas congénitas
- 3.12 Anemias sideroblásticas congénitas
  (1)
4 INSUFICIENCIAS MEDULARES: APLASIA MEDULAR, ERITROBLASTOPENIA, AMEGACARIOCITOSIS, AGRANULOCITOSIS, NEUTROPENIA. HEMATOPOYESIS CÍCLICA
- 4.1 Insuficiencias medulares
- 4.2 Insuficiencias medulares parciales
  - 4.2.1 Eritroblastopenia
    (3)
  - 4.2.2 Agranulocitosis y neutropenias
    - 4.2.2.1 Agranulocitosis
      (1)
    - 4.2.2.2 Neutropenia
      - 4.2.2.2.1 Neutropenias primarias
        (0)
      - 4.2.2.2.2 Neutropenias secundarias (0)
  - 4.2.3 Pseudoneutropenias
    (2)
- 4.3 Trombocitopenias
- 4.4 Hematopoyesis cíclica
  (0)
5 NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS
- 5.1 Leucemia mieloide crónica, BCR/ABL1 positivo
  (18)
- 5.2 Leucemia neutrofílica crónica
  (0)
- 5.3 Policitemia vera
  (7)
- 5.4 Mielofibrosis primaria
  (19)
- 5.5 Trombocitemia esencial
  (4)
- 5.6 Leucemia eosinofílica crónica
  (2)
- 5.7 Neoplasias mieloproliferativas inclasificables
  (0)
6 MASTOCITOSIS
- 6.1 Mastocitosis cutánea
  (0)
- 6.2 Mastocitosis sistémica
  (23)
- 6.3 Sarcoma de mastocitos
  (0)
7 NEOPLASIAS MIELOIDES Y LINFOIDES CON EOSINOFILIA Y ANORMALIDADES DE PDGFRA, PDGFRB O FGFR1
- 7.1 Neoplasias mieloides/linfoides con reordenamiento de PDGFRA
  (1)
- 7.2 Neoplasias mieloide/linfoides con reordenamiento de PDGFRB
  (1)
- 7.3 Neoplasias mieloides/linfoides con anormalidades de FGFR1
  (0)
- 7.4 Neoplasias mieloides/linfoides con PCM1-JAK2 (entidad provisional)
  (0)
8 NEOPLASIAS MIELODISPLÁSICAS / MIELOPROLIFERATIVAS
- 8.1 Leucemia mielomonocítica crónica
  (5)
- 8.2 Leucemia mieloide crónica atípica, BCR/ABL1 negativo
  (6)
- 8.3 Leucemia mielomonocítica juvenil
  (9)
- 8.4 Neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas con sideroblastos en anillo y trombocitosis
  (7)
- 8.5 Neoplasias mielodisplásicas / mieloproliferativas inclasificables
  (0)
9 SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS. ESTUDIO MORFOLÓGICO DE LA MIELODISPLASIA
- 9.1 Síndromes mielodisplásicos
  - 9.1.1 Estudio morfológico de la mielodisplasia. Valoración cualitativa
- 9.2 Clasificación de los síndromes mielodisplásicos
  - 9.2.1 Síndrome mielodisplásico con displasia unilínea
    (1)
  - 9.2.2 Síndrome mielodisplásico con displasia multilínea
    (1)
  - 9.2.3 Síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo
    - 9.2.3.1 Síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y displasia unilínea
      (1)
    - 9.2.3.2 Síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y displasia multilínea
      (2)
  - 9.2.4 Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos (EB-1, EB-2)
    - 9.2.4.1 Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos tipo 1
      (1)
    - 9.2.4.2 Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos tipo 2
      (1)
  - 9.2.5 SMD asociado a la del(5q) aislada
    (13)
  - 9.2.6 Síndrome mielodisplásico no clasificable
    (1)
  - 9.2.7 Síndromes mielodisplásicos en la infancia
    (3)
10 LEUCEMIA AGUDA MIELOIDE (LAM) Y NEOPLASIAS DE PRECURSORES RELACIONADAS
- 10.1 LAM con anomalías citogenéticas recurrentes
- 10.2 LAM con cambios relacionados con mielodisplasia
  (15)
- 10.3 Neoplasias mieloides relacionadas con el tratamiento
  (14)
- 10.4 LAM no clasificables
- 10.5 Sarcoma mieloide
  (5)
- 10.6 Proliferaciones mieloides relacionadas con el síndrome de Down
  - 10.6.1 Mielopoyesis anormal transitoria
    (1)
  - 10.6.2 Leucemia mieloide asociada con el síndrome de Down
    (1)
11 NEOPLASIA DE CÉLULAS DENDRÍTICAS PLASMOCITOIDES BLÁSTICAS
(13)
12 LEUCEMIAS AGUDAS DE LINAJE AMBIGUO
- 12.1 Leucemia aguda indiferenciada
  (0)
- 12.2 Leucemia aguda con fenotipo mixto y t(9;22)(q34;q11.2); BCR/ABL 1
  (2)
- 12.3 Leucemia aguda con fenotipo mixto y t(v;11q23); KLMT2A reordenado
  (0)
- 12.4 Leucemia aguda con fenotipo mixto linfoide B/mieloide no clasificable
  (0)
- 12.5 Leucemia aguda con fenotipo mixto linfoide T/mieloide no clasificable
  (1)
- 12.6 Leucemia aguda con fenotipo mixto no clasificable, subtipos poco frecuentes
  (0)
- 12.7 Leucemias agudas de linaje ambiguo no específico
  (0)
13 NEOPLASIAS DE PRECURSORES LINFOIDES
- 13.1 Leucemia / linfoma linfoblástico B no clasificable
  (5)
- 13.2 Leucemia / linfoma linfoblástico B con anomalías genéticas recurrentes
- 13.3 Leucemia / linfoma linfoblástico T
  - 13.3.1 Leucemia linfoblástica de precursores T tempranos (entidad provisional)
    (0)
- 13.4 Leucemia / linfoma linfoblástico NK
  (0)
14 NEOPLASIAS DE CÉLULA B MADURA
- 14.1 Leucemia linfática crónica / Linfoma linfocítico de célula pequeña
  - 14.1.1 Linfocitosis de célula B monoclonal
    (0)
- 14.2 Leucemia prolinfocítica de células B
  (4)
- 14.3 Linfoma de la zona marginal esplénico
  (4)
- 14.4 Leucemia de células peludas (tricoleucemia)
  (9)
- 14.5 Linfoma / leucemia esplénico de célula B inclasificable
  - 14.5.1 Linfoma de célula B esplénico difuso de la pulpa roja
    (0)
  - 14.5.2 Leucemia de células peludas-variante
    (4)
- 14.6 Linfoma linfoplasmacítico
  - 14.6.1 Macroglobulinemia de Waldenström
    (0)
- 14.7 Gammapatía monoclonal IgM de significado incierto
  (0)
- 14.8 Enfermedad de las cadenas pesadas
  - 14.8.1 Enfermedad de las cadenas pesadas ɣ
    (0)
  - 14.8.2 Enfermedad de las cadenas pesadas µ
    (0)
  - 14.8.3 Enfermedad de las cadenas pesadas α
    (0)
- 14.9 Neoplasia de células plasmáticas
  - 14.9.1 Gammapatía monoclonal de significado incierto no IgM
    (1)
  - 14.9.2 Mieloma de células plasmáticas (mieloma multiple)
    (47)
  - 14.9.3 Variantes del mieloma de células plasmáticas (mieloma multiple)
  - 14.9.4 Plasmocitoma óseo solitario
    (0)
  - 14.9.5 Plasmocitoma extraóseo
    (2)
  - 14.9.6 Enfermedad por depósito de inmunoglobulinas monoclonales
    - 14.9.6.1 Amiloidosis primaria
      (1)
    - 14.9.6.2 Enfermedades por depósito de cadenas ligeras y pesadas monoclonales
      (0)
  - 14.9.7 Neoplasias de células plasmáticas asociadas a síndromes paraneoplásicas
    - 14.9.7.1 Síndrome de POEMS
      (0)
    - 14.9.7.2 Síndrome de TEMPI
      (0)
- 14.10 Linfoma de la zona marginal extraganglionar del tejido linfoide asociado a mucosas (linfomas tipo MALT)
  (0)
- 14.11 Linfoma de la zona marginal ganglionar
  (0)
- 14.12 Linfoma folicular
  (5)
- 14.13 Linfoma folicular tipo pediátrico
  (0)
- 14.14 Linfoma de célula grande B con reordenamiento de IRF4
  (0)
- 14.15 Linfoma centrofolicular cutáneo primario
  (0)
- 14.16 Linfoma de células del manto
  (10)
- 14.17 Linfoma difuso de células grandes B (LDCGB), no clasificable
  (0)
- 14.18 Linfoma de célula grande B rico en células T / histiocitos
  (0)
- 14.19 LDCGB primario del SNC
  (0)
- 14.20 LDCGB cutáneo primario de las piernas
  (0)
- 14.21 LDCGB VEB positivo
  (0)
- 14.22 Úlcera mucocutánea VEB positivo
  (0)
- 14.23 LDCGB asociado con inflamación crónica
  (0)
- 14.24 Granulomatosis linfomatoide
  (0)
- 14.25 Linfoma de células grandes B primario del mediastino (tímico)
  (0)
- 14.26 Linfoma de células grandes B intravascular
  (0)
- 14.27 Linfoma de células grandes B ALK positivo
  (0)
- 14.28 Linfoma plasmablástico
  (6)
- 14.29 Linfoma primario de cavidades
  (2)
- 14.30 Síndromes lifoproliferativos asociados a HHV8
  (0)
- 14.31 Linfoma de Burkitt
  (7)
- 14.32 Linfoma Burkitt-like con alteración de 11q
  (0)
- 14.33 Linfoma de célula B de alto grado
  - 14.33.1 Linfoma de célula B de alto grado con reordenamiento de MYC y BCL2 y/o BCL6
    (1)
  - 14.33.2 Linfoma de célula B de alto grado no clasificable
    (0)
- 14.34 Linfoma de células B no clasificable con características intermedias entre LDCGB y linfoma de Hodgkin clásico
  (0)
15 NEOPLASIAS DE CÉLULA T MADURA Y NK
- 15.1 Leucemia prolinfocítica de células T
  (3)
- 15.2 Leucemia de linfocitos grandes granulares T
  (7)
- 15.3 Enfermedad linfoproliferativa crónica de células NK
  (0)
- 15.4 Leucemia de células NK agresiva
  (3)
- 15.5 Neoplasias linfoproliferativas VEB positivas de la infancia
  (0)
- 15.6 Leucemia / Linfoma de células T del adulto
  (5)
- 15.7 Linfoma NK/T extranodal, tipo nasal
  (4)
- 15.8 Linfoma de células T intestinal
  (0)
- 15.9 Linfoma de células T hepatoesplénico
  (0)
- 15.10 Linfoma subcutáneo de células T tipo paniculitis
  (0)
- 15.11 Micosis fungoide
  (0)
- 15.12 Síndrome de Sézary
  (7)
- 15.13 Enfermedades linfoproliferativas T CD30 positivas cutáneas primarias
  (0)
- 15.14 Linfoma de célula T periférico cutáneo primario, subtipos pocos frecuentes
  (0)
- 15.15 Linfoma de célula T periférico, no clasificable
  (0)
- 15.16 Linfoma de célula T angioinmunoblástico y linfomas ganglionares de origen T centrofolicular
  (1)
- 15.17 Linfoma de célula grande anaplásico ALK positivo
  (6)
- 15.18 Linfoma de célula grande anaplásico ALK negativo (provisional)
  (1)
- 15.19 Linfoma de célula grande anaplásico relacionado con implante de mama
  (0)
16 LINFOMA DE HODGKIN
- 16.1 Linfoma de Hodgkin de predominio linfocítico forma nodular
  (0)
- 16.2 Linfoma de Hodgkin clásico
17 SÍNDROMES LINFOPROLIFERATIVOS ASOCIADOS A INMUNODEFICIENCIAS
- 17.1 Síndromes linfoproliferativos asociados a enfermedades inmunes primarias
  (0)
- 17.2 Linfomas asociados a la infección por el VIH
  (2)
- 17.3 Síndromes linfoproliferativos postrasplante (SLPT)
  (4)
- 17.4 Otros síndromes linfoproliferativos iatrogénicos asociados a inmunodeficiencias
  (0)
18 MONONUCLEOSIS INFECCIOSA Y SÍNDROMES AFINES. REACCIONES LEUCEMOIDES LINFOCITÓSICAS Y GRANULOCÍTICAS. LINFOCITOSIS B POLICLONAL PERSISTENTE
- 18.1 Mononucleosis infecciosa
  (2)
- 18.2 Reacciones leucemoides
- 18.3 Linfocitosis B policlonal persistente
  (7)
19 NEOPLASIAS DE CÉLULAS HISTIOCÍTICAS Y DENDRÍTICAS
- 19.1 Sarcoma histiocítico
  (0)
- 19.2 Tumores derivados de las células de Langerhans
  - 19.2.1 Histiocitosis de células de Langerhans
    (0)
  - 19.2.2 Sarcoma de células de Langerhans
    (2)
- 19.3 Tumor de células dendrítica indeterminado
  (0)
- 19.4 Sarcoma de célula dendrítica interdigitante
  (0)
- 19.5 Sarcoma de célula dendrítica folicular
  (0)
- 19.6 Tumor de célula reticular fibroblástico
  (0)
- 19.7 Xantogranuloma diseminado juvenil
  (0)
- 19.8 Enfermedad de Erdheim-Chester
  (2)
20 SISTEMA MONONUCLEAR FAGOCÍTICO
- 20.1 Histiocitosis reactiva con y sin hemofagocitosis prominente
- 20.2 Histiocitosis de base genética
  (0)
- 20.3 Histiocitosis acumulativas o tesaurismóticas
  - 20.3.1 Enfermedad de Gaucher
    (8)
  - 20.3.2 Lipidosis congénitas con histiocitos de aspecto espumoso
    - 20.3.2.1 Enfermedad de Niemann Pick
      (1)
    - 20.3.2.2 Síndrome histiocito azul marino
      (0)
  - 20.3.3 Depósito de cristales en células del sistema mononuclear fagocítico
    (0)
  - 20.3.4 Tesaurismosis que cursan con alteraciones de la morfología sanguínea
    (1)
21 APORTACIONES DEL ESTUDIO MORFOLÓGICO EN EL DIAGNÓSTICO DE PROCESOS EXTRAHEMATOLÓGICOS
- 21.1 Enfermedades neoplásicas
  (26)
- 21.2 Enfermedades infecciosas
- 21.3 Anemia de las enfermedades crónicas
  (3)
- 21.4 Enfermedades reumatológicas y del colágeno
  (5)
- 21.5 Otras patologías (endocrinológicas, gastrointestinales, hepáticas, renales)
  (2)
- 21.6 Enfermedades mentales
  (1)
- 21.7 Otras enfermedades extrahematológicas
  (1)
22 MISCELÁNEA
(1)

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