Usted está aquí:14 NEOPLASIAS DE CÉLULA B MADURA14.9 Neoplasia de células plasmáticas14.9.6 Enfermedad por depósito de inmunoglobulinas monoclonales14.9.6.1 Amiloidosis primaria

Amiloidosis Primaria (AL)

Aspirado medular con presencia de un material amorfo extracelular de aspecto proteináceo compatible con depósito de amiloide

Información clínica: Paciente mujer de 59 años con cuadro de proteinuria en rango nefrótico y alteración de la coagulación asociada (TP: 40%; Factor X: 15%)
Información biológica: En la bioquímica destaca creatinina 1,71 mg/dL y proteinograma con ratio cadenas ligeras libres kappa/lambda alterado (3,46). Mielograma levemente hipocelular con un 8% de células plasmáticas Inmunofenotipo (CF): 0,75% células plasmáticas clonales kappa. Biopsia médula ósea: células plasmáticas (10%) con restricción cadenas ligeras kappa y material amorfo de distribución intersticial y en pared vascular, Rojo Congo positivo y birrefringencia verde manzana (luz polarizada). Inmunohistoquímica: amiloide A negativo; cadenas ligeras: positivo débil
Tipo de muestra: Médula ósea
Tipo tinción: May Grünwald-Giemsa
Autor/es: De Miguel Sánchez, Carlos ;Robles De Castro, Diego
Centro de Trabajo: Sección de citología y citometría, Servicio de Hematología y Hemoterapia, Hospital Universitario de Álava, Vitoria-Gasteiz, España. Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario de Álava, Vitoria-Gasteiz, España.
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Amiloidosis Primaria (AL)

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Biopsia de médula ósea mostrando un vaso sanguíneo positivo para rojo congo (A) y la misma estructura vascular presentando también birrefringencia verde manzana a la luz polarizada (B)

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