Usted está aquí:3 ANEMIAS (EXCEPTO ANEMIA APLÁSICA)3.8 Talasemias3.8.1 β-talasemias3.8.1.2 β-talasemia intermedia

Beta-talasemia homocigota

Anisocitosis, microcitosis e hipocromía. Frecuentes dianocitos y algún esquistocito. Abundantes hematíes con cuerpos de Pappenheimer y algún cuerpo de Howell Jolly, en paciente diagnosticado de Beta-talasemia homocigota esplenectomizado. En el momento del diagnóstico el paciente presentaba Hb 7,3 g/dL, VCM 50 fL, y patrón de sobrecarga férrica. Estudio de Hemoglobinas: Hb A2 4%, Hb F 1,4%. Relación de la síntesis de cadenas de globina alfa/beta: 2,33

Tipo de muestra: Sangre periférica
Tipo tinción: May-Grünwald-Giemsa
Autor/es: M Abio, MC Fernández, MJ Murga
Centro de Trabajo: Hospital Virgen de la Salud, Toledo
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Se confirma mediante la tinción de Perls que dichos cuerpos de Pappenheimer tienen una naturaleza siderótica

Tipo de muestra: Sangre periférica
Tinción: Tinción de Perls (Hierro)
Autor/es: M Abio, MC Fernández, MJ Murga
Centro de trabajo: Hospital Virgen de la Salud, Toledo