Anisocitosis, microcitosis e hipocromía. Frecuentes dianocitos y algún esquistocito. Abundantes hematíes con cuerpos de Pappenheimer y algún cuerpo de Howell Jolly, en paciente diagnosticado de Beta-talasemia homocigota esplenectomizado. En el momento del diagnóstico el paciente presentaba Hb 7,3 g/dL, VCM 50 fL, y patrón de sobrecarga férrica. Estudio de Hemoglobinas: Hb A2 4%, Hb F 1,4%. Relación de la síntesis de cadenas de globina alfa/beta: 2,33