Usted está aquí:14 NEOPLASIAS DE CÉLULA B MADURA14.12 Linfoma folicular

Infiltración medular

Infiltración linfoide con elementos de núcleo denso frecuentemente hendidos en la médula de un paciente con linfoma folicular.

Tipo de muestra: Aspirado de médula ósea
Tipo tinción: Wright-Giemsa
Autor/es: L García Alonso
Centro de Trabajo: Hospital Universitario de Getafe, Madrid
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Reordenamiento BCL2/IgH t(14;18) (región MBR)

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En este paciente se detectó mediante PCR el reordenamiento BCL2/IgH, tanto en sangre periférica como en médula ósea. Aproximadamente un 85% de los linfomas foliculares son portadores de un reordenamiento entre el gen de la proteína inhibidora de la apoptosis, BCL2, en el cromosoma 18 y el segmento JH del gen de las cadenas pesadas de las inmunoglobulinas en el cromosoma 14 (IgH). Como resultado de esta traslocación t(14;18)(q32;q21) se produce una desregulación de la expresión de BCL2, con la consecuente elevación de la proteína bcl-2, confiriendo una mayor supervivencia a las células linfomatosas. El análisis, mediante PCR, de esta traslocación permite localizar dos regiones denominadas MBR (Mayor Breakpoint Region) y MCR (Minor Cluster Region), las cuáles integran más del 90% de los puntos de ruptura-fusión que produce este reordenamiento en el gen BCL2.

Tipo de muestra: SP/MO
Autor/es: M Rozman, D Colomer
Centro de Trabajo: Hospital Clínic de Barcelona

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