Leucemia linfoblástica B con t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Blastos de tamaño mediano-grande, con relación núcleo-citoplasma alta, citoplasma moderadamente basófilo con ausencia de granulación y núcleo regular con cromatina laxa y nucléolo visible
Información clínica: Paciente de 8 años con astenia y hepatomegalia
Información biológica: Hemograma: Hb 77 g/L, plaquetas 92x109/L y leucocitos 374.x109/L con 90% de blastos. Mielograma con un 91% de blastos. Immnunofenotipo: 87% de blastos de fenotipo aberrante: CD45-/+débil, CD19+, CD79a+, CD22+/++, TDT++, CD34+ débil y parcial,CD10+++, CD20-, CD38-/+débil, CD58++, CD81+ débil, KORSA+ débil y parcial, CD123+, CD13+ débil y parcial, CD33 débil y parcial. No expresión de inmunoglobulinas ni cadenas ligeras de superficie. Cariotipo: 47,XY, t(9;22)(q34;q11),+17[20]. qPCR demostró el reordenamiento BCR-ABL1 (tránscrito p190)
Tipo de muestra: Sangre periférica
Tipo tinción: May Grünwald-Giemsa
Autor/es: M. Camós, M. Torrebadel, S. Gassiot, I. Isola y S.
Centro de Trabajo: Hospital Sant Joan de Déu
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