Anisocitosis y anisocromía

Anisopoiquilocitosis y anisocromía, coexisten hematíes hipocromos, policromatófilos y esferocitos

Información clínica: Paciente con diagnóstico de síndrome mielodisplásico, transfundido. Iniciado tratamiento con rEPO
Tipo de muestra: Sangre periférica
Tipo tinción: May Grünwald-Giemsa
Autor/es: María Pilar Ricard Andrés
Centro de Trabajo: Hospital Universitario Fundación Alcorcón
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