Paciente de 26 años con pancitopenia y fiebre cuya médula ósea demuestra aplasia con plasmocitosis importante y ocasional hemofagocitosis trilineal. Síndrome hemofagocítico clínico que respondio a inmunoglobulinas iv. Se observa un macrófago fagocitando una célula plasmática
Tipo de muestra: Aspirado de médula ósea
Tipo tinción: Wright-Giemsa
Autor/es: L García Alonso
Centro de Trabajo: Hospital Universitario de Getafe, Madrid
